Det har nu gått några dagar sedan läkarbesöket i Uppsala, där många undersökningar skulle hinnas med att göras under dagen.
Vi började att sätta oss ner med en läkare inom barnonkologi, som berättade att vår dotter ska behandlas med två olika cytostatika och en intensiv behandling i början samt att behandlingen pågår i minst 1 1/2 år. Mycket biverkningar hör till också så som: * ont i muskler/leder *infektionskänslig * låga blodvärden (kan behöva få blodtransfusion) osv.
Vi träffade även en neurolog som undersökte vår dotter. En massa blodprover togs också (sju gånger stack dom henne).
På Söndag ska vi infinna oss på onkologen igen för att på måndag ska en port a cath opereras in på vår dotter. En Port a cath är en liten dosa under huden som går upp till ett stort kärl så hädanefter krävs bara ett stick där de kan ta blodprover, ge läkemedel/dropp.
På tisdag är tanken att första behandling med cytostatika startar.
På återseende/M
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar